帕金森病研究重要突破 《自然》揭示新机制为晚期治疗打开大门

左旋多巴（levodopa）是目前常用的一种药物，用以替代多巴胺，帮助帕金森病患者减轻症状。可是，随着时间推移，左旋多巴变得不那么有效，使晚期帕金森病患者的治疗格外困难。

在这项新研究中，美国西北大学（Northwestern University）的科研人员揭示了帕金森病导致运动障碍的新机制，并基于新机制的发现设计了一项基因疗法，有助于提高左旋多巴对晚期帕金森病的疗效。

在以往的研究中，人们发现大脑中一小块被称为黑质（substantia nigra）的区域，其中释放多巴胺的神经元是在帕金森病中率先受损的神经元。在这些神经元中，研究人员还注意到了线粒体损伤这一特征。

线粒体相当于细胞的发电厂，是能量生产至关重要的一种细胞器。然而，线粒体损伤是帕金森病的成因还是结果，长期存在争议。在神经科学家James Surmeier教授看来，厘清这个问题，对于开发有效的疗法非常关键。如果证明线粒体损伤是疾病的成因，那么设法保持线粒体的功能，有望减缓或阻止帕金森病的进展。

为了回答上述争议，Surmeier教授的研究团队采用先进的遗传学工具，构建了一种新的基因工程小鼠，通过干扰多巴胺能神经元中的线粒体复合物I功能，使这些神经元的线粒体代谢出现问题。由于“发电厂”停工，这些细胞缺少足够的能量，最终会耗竭死亡。

然而研究人员发现，在线粒体受到损伤后，这些神经元出乎意料地在相对长的时间内保持完整。起初，这些神经元延伸到相邻脑区纹状体（striatum）的轴突减少多巴胺释放。纹状体失去多巴胺一直被认为是导致帕金森病运动障碍的唯一原因，然而实验表明，仅仅是纹状体减少多巴胺后，小鼠虽然会发生精细运动的障碍，但还不足以发生帕金森病相关的运动缺陷。

研究人员观察到，小鼠的这些神经元实际上还通过胞体和树突在黑质部位释放多巴胺，维持着特定的运动功能。一直到几个月后，神经细胞向黑质释放的多巴胺也越来越少，最终，轴突退化，细胞慢慢死亡。与此同时，这些小鼠表现出了人类晚期帕金森病中典型的运动障碍。

根据上述实验结果，研究人员总结了他们的两项重要发现：线粒体功能受损足以导致帕金森病的发展，并且黑质失去释放多巴胺的功能是发生运动障碍的关键。

这些新发现为科学家们提供了一个新的治疗目标：在黑质中补充多巴胺。研究人员设计了一种靶向黑质的基因疗法，使那里的细胞能够把左旋多巴转换为可利用的多巴胺。在小鼠中开展的概念性验证实验表明，这种疗法有效提高了左旋多巴在帕金森病晚期阶段的治疗作用。

Surmeier教授评论说，他们希望基于线粒体障碍建立的帕金森病新模型，可以帮助他们开发出新的检测方法，提前5到10年诊断出帕金森病患者，从而尽早开始治疗，最终帮助患者改变疾病进展。