CureVac盘前跌超13% 其第一批新冠疫苗将退出EMA监管审查
CureVac预计，其新冠候选疫苗CVnCoV最早可能在2022年第二季度获得EMA批准，届时第二代mRNA疫苗项目将进入后期临床开发阶段。因此，这一决定更符合抗疫工作的动态变化，即将来更需要差异化疫苗以应对不断变化的疫情。
与这一决定对应的是，CureVac与欧盟委员会基于新冠疫苗CVnCoV的采购协议将终止。
此前8月份，CureVac和葛兰素史克宣布了免疫反应的临床前数据，数据显示，与第一代候选疫苗CVnCoV相比，第二代候选疫苗CV2CoV更好地激活了先天性和适应性免疫应答，从而更快地启动免疫反应，并具备更高的抗体滴度和更强的记忆B细胞和T细胞激活效应。
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